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「二類醫(yī)療器械公司注冊」 注冊公司資質(zhì),醫(yī)療器械二類、三類分別是哪些經(jīng)營范圍?如何辦理資...

2021-03-26 14:51:44

【/s2/】二類醫(yī)療器械公司注冊:【/h/】注冊公司資質(zhì)。二類和三類醫(yī)療器械的經(jīng)營范圍是什么?如何處理信息...

展開全部 一、要想取得醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì),必須經(jīng)過以下步驟辦理: 1、首先到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照,注冊為企業(yè),可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個人獨資企業(yè)、合伙制企業(yè)等。 2、然后到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機構(gòu)代碼證。 3、最后到國家食品藥品監(jiān)督管理總...展開全部

二類醫(yī)療器械公司注冊: 如何注冊經(jīng)營二類醫(yī)療器械的公司...

你好! 國家對經(jīng)營二類醫(yī)療器械的公司審批非常嚴(yán)格。 一,二類醫(yī)療器械注冊申請材料要求 1。醫(yī)療器械注冊申請表; 2。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明: 包括生產(chǎn)企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照副本,并且所申請產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)企業(yè)許可證核定的生產(chǎn)范圍之內(nèi); 3。 ...展開全部

【/s2/】二類醫(yī)療器械公司注冊:【/h/】二類醫(yī)療器械注冊流程?愛問知識人

二類醫(yī)療器械注冊流程:1,研發(fā)(首次注冊)樣機(首次注冊);2,標(biāo)準(zhǔn) ;3,標(biāo)準(zhǔn)備案(審評30個工作日,送達10個工作日);4,檢測中心檢測(45個工作日);5,臨床(首次注冊)(依產(chǎn)品情況而定);6,企業(yè)質(zhì)量體系考核(如需要);7,產(chǎn)品注冊(...

【/s2/】二類醫(yī)療器械公司注冊:【/h/】剛注冊一家醫(yī)療器械公司,主要經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械,不知道怎么弄...

建議你選擇一些有市場的產(chǎn)品。輸注泵、鎮(zhèn)痛泵、小型監(jiān)護儀,手術(shù)室用雙(單)腔支氣管插管、麻醉呼吸回路、鈉石灰、硅膠氧氣面罩、腰麻全麻的麻醉包、喉鏡,中心靜脈導(dǎo)管、經(jīng)外周中心靜脈導(dǎo)管(PICC)、眼科用的人工晶體、手術(shù)器械。醫(yī)用和吸收縫合...

【/s2/】二類醫(yī)療器械公司注冊:我想注冊一家經(jīng)營一、二類醫(yī)療器械的公司。我該怎么處理?

我來回答。我猜你是打算賣二類醫(yī)療器械的,需要取得二類醫(yī)療器械的注冊證明。銷售第二類醫(yī)療器械的前提是公司,而不是“個體工商戶”(至少這個要求是在我省,我覺得這個前提是一樣的)。我給你的建議是,先咨詢你所在地的食品藥品監(jiān)督管理局或者藥品監(jiān)督管理局(而不是藥檢所),了解個體工商戶能否取得二級備案證明;然后去工商局領(lǐng)營業(yè)執(zhí)照;取得營業(yè)執(zhí)照后,根據(jù)你局食品藥品監(jiān)督管理局的具體要求,進行二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申報;最后獲得了二級證書。

【/s2/】二類醫(yī)療器械公司注冊:注冊醫(yī)療器械公司需要什么條件?

如果是班級的話,可以不經(jīng)過任何許可直接出售。如果是二類,根據(jù)2014年新規(guī)定,需要到當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局辦理二類備案表。辦理這個備案需要什么條件,各省不同。每個人都有自己的政策。有的要求100平寫字樓,上海只要求30平寫字樓,15平倉庫,全國最低。這項政策將會改變。請咨詢您當(dāng)?shù)氐腟FDA。如果有三種,需要辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。和二類一樣,你也需要滿足場地、人員、材料的要求。具體要求是向當(dāng)?shù)豐FDA詢問注冊醫(yī)療器械公司所需的資料和條件:申請條件:倉庫面積大于15m2,辦公面積大于30m2,布局符合SFDA要求。醫(yī)療器械公司的注冊流程也可以參考注冊公司流程網(wǎng)以及如何注冊公司的醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò):查名→驗資→營業(yè)執(zhí)照(含刻章)→組織機構(gòu)代碼證→稅務(wù)登記證。第一步是登記醫(yī)療器械公司核對名稱所需的材料:1。名稱預(yù)先核準(zhǔn)申請書;2.投資者身份證明;3.注冊資本、出資比例和經(jīng)營范圍;第二步醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請(一)受理通知書所需材料: (一)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請材料登記表》;(2)《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》;(三)工商行政管理部門核發(fā)的企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)證書或者營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;(四)擬任企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷或職稱證書及簡歷復(fù)印件;(五)擬任企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或職稱證書復(fù)印件;(六)擬設(shè)立企業(yè)的組織機構(gòu)和職能或者專職質(zhì)量管理人員的職能;(7)擬設(shè)立企業(yè)的地理位置圖、平面圖(標(biāo)明面積)、產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議(附租賃房屋的產(chǎn)權(quán)證明)復(fù)印件、注冊地址及倉庫地址;(8)擬設(shè)立企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量管理體系文件(11份文件)和倉儲設(shè)施設(shè)備目錄;(九)擬設(shè)立企業(yè)的經(jīng)營范圍按照《醫(yī)療器械分類目錄》中規(guī)定的管理類別和類別代號確定;(10)擬銷售產(chǎn)品的委托銷售者的營業(yè)執(zhí)照和產(chǎn)品注冊證書(復(fù)印件)及授權(quán)書。(11)其他需要提供的證明文件。附件:申請材料具體要求:(2)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》(1)藥品檢驗部門在審批驗收后25個工作日內(nèi)進行現(xiàn)場檢驗。(2)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》應(yīng)當(dāng)自作出許可決定之日起10個工作日內(nèi)頒發(fā)。第三步,工商注冊所需材料參考上海注冊公司網(wǎng):1。企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書;3.股東的法人資格證明或自然人身份證明;4.公司董事長或執(zhí)行董事簽署的企業(yè)法人設(shè)立登記申請書;5.股東會決議(股東蓋章、自然人股東簽字);6.董事會決議(全體董事簽字);7.公司章程(全體股東蓋章),集團有限公司還需提交集團章程(集團成員企業(yè)蓋章);8.公司董事、監(jiān)事、經(jīng)理的姓名、住所及任職、選舉或聘用證明文件,包括: (一)聘書(國有獨資);(2)任命書(任命單位蓋章);(三)公司董事長或執(zhí)行董事、董事、監(jiān)事、經(jīng)理任職證明;(四)公司董事、監(jiān)事和經(jīng)理的身份證復(fù)印件;9.具有法定資格的驗資機構(gòu)出具的驗資報告;10.公司住所證明,租房必須提交租賃協(xié)議(附產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件);11.在公司經(jīng)營范圍內(nèi),屬于法律、行政法規(guī)規(guī)定必須報批的項目,提交相關(guān)部門的批準(zhǔn)文件;12.法律、行政法規(guī)規(guī)定設(shè)立有限責(zé)任公司必須報經(jīng)審批的,提交有關(guān)部門的批準(zhǔn)文件;13.我局出具的完整的登記表和其他材料。第四步是組織機構(gòu)代碼所需的材料:1。營業(yè)執(zhí)照原件(原件及復(fù)印件);2.法定代表人身份證明。

【/s2/】二類醫(yī)療器械公司注冊:二類醫(yī)療器械注冊流程?

二類醫(yī)療器械注冊流程:

1、研發(fā)(首次注冊)樣機(首次注冊);

2.標(biāo)準(zhǔn);

3.標(biāo)準(zhǔn)歸檔(審查30個工作日,交付10個工作日);

4.檢測中心檢測(45個工作日);

5、臨床(首次注冊)(視產(chǎn)品情況而定);

6.企業(yè)質(zhì)量體系評估(如有必要);

7.產(chǎn)品注冊(審核60個工作日(不含發(fā)放和補充),發(fā)貨10個工作日)??梢宰稍円幌箩t(yī)療咨詢公司,比如郭健醫(yī)療咨詢(GJPC),大公司,很專業(yè)。

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